Az abortusztablettát postai úton kaphatja meg a pandémia során, az FDA szabályai

És miért akarják a szakértők a változást tartóssá tenni.

OstapenkoOlena / Getty Images

Több mint egy évig tartó COVID-19 járvány után az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) ideiglenesen megszünteti az abortusztabletta körüli követelményeket, hogy az emberek inkább postán, nem pedig személyesen kaphassák meg a gyógyszert.

Ez év elején, Trump volt elnök nyomására a Legfelsőbb Bíróság úgy döntött, hogy az abortusztablettát továbbra is személyesen kell átvenni az FDA követelményei szerint. Ezek a szabályok alapvetően megkövetelik, hogy az emberek személyesen kapják meg a gyógyszert egy egészségügyi rendelőből, kórházból vagy orvosi rendelőből, nem pedig gyógyszertárból. 19 olyan állam van, amely azt is előírja, hogy a gyógyszert felíró egészségügyi szakember fizikailag a szobában legyen a pácienssel, amíg beveszik a gyógyszert - állítja a Guttmacher Intézet, lényegében betiltva a gyógyszeres abortuszt telemedicinán keresztül.

De ezen a héten az Amerikai Szülészek és Nőgyógyászok Kollégiumának (ACOG) és az Anyai-Magzati Orvostudományi Társaságnak (SMFM) küldött levelében az FDA megbízott biztosa, Janet Woodcock, MD elmondta, hogy az FDA „végrehajtási mérlegelési jogkört gyakorol” az az abortusztablettához való hozzáférés személyes követelménye. Ez a döntés azt jelenti, hogy az FDA azt is lehetővé teszi az emberek számára, hogy az abortusztablettát postai úton kapják meg hitelesített vényköteles orvos vagy postai rendelésen átmenő gyógyszertár útján, feltéve, hogy vényköteles gyógyszerrel rendelkeznek. (Egy dolgot azonban meg kell jegyezni, hogy ez nem írja felül a helyi törvényeket, amelyek korlátozzák vagy betiltják a gyógyszeres abortuszt.)

A döntés az FDA meglévő tudományos szakirodalmának áttekintésén alapul, amely az abortusztabletta szedésének lehetséges szövődményeit vizsgálja. „Úgy tűnik, hogy ezeknek a tanulmányoknak az általános eredményei nem mutatják a súlyos biztonsági aggályok (például vérzés, méhen kívüli terhesség vagy műtéti beavatkozások) növekedését az orvosi abortusz során a COVID-19 pandémia során bekövetkezett személyes adagolási követelmény módosítása eredményeként. ”- írja Dr. Woodcock a levélben.

Amit általában abortusztablettának hívnak, valójában két gyógyszer: a Mifepristone (RU-486, márkanév Mifeprex), amely a progeszteron hormon blokkolásával véget vet a terhességnek, és a misoprostol, amely megkönnyíti a méh számára a terhesség kiűzését. Ezeket a gyógyszereket kifejezetten a terhesség megszakítására használják 10 héttel vagy korábban. Bizonyos esetekben használják a vetélések kezelésére a terhesség korai szakaszában.

Ezeknek a gyógyszereknek lehetnek mellékhatásai, például vérzés, görcsök és hányinger. Nagyon ritka esetekben (a becslések szerint kb. 0,3%) az embereknek kórházi kezelést igénylő gyógyszerek alkalmazása után komplikációk alakulhatnak ki, például túlzott vérzés vagy fertőzés.

De az abortusztabletta és a teljes gyógyszer-abortuszt általában az esetek túlnyomó részében meglehetősen biztonságosnak tartják, ezért a szakértők és az érdekképviseleti csoportok évek óta szorgalmazzák, hogy az emberek könnyebben hozzáférhessenek ehhez az abortuszellátási lehetőséghez - különösen egy világjárvány közepette, amikor még több akadály áll az egészségügyi ellátáshoz való személyes hozzáférés előtt. Az FDA felülvizsgálata azt sugallja, hogy az emberek otthoni gyógyszerek beszerzésének engedélyezése nem jelent további kockázatot az egészségükre, és jelentősen megkönnyítheti számukra a szükséges ellátáshoz való hozzáférést.

„Az FDA azon szándékának köszönhetően, hogy diszkrécióval éljen a személyes adagolási követelmény érvényesítése terén, az abortuszra szorulók ezt biztonságosan és hatékonyan megtehetik a mifepriszton postai úton történő megszerzésével - csakúgy, mint bármely más, hasonló gyógyszeres kezelés esetén. erős biztonsági profil ”- áll az Amerikai Szülészeti és Nőgyógyászati ​​Kollégium (ACOG) közleményében, hozzátéve, hogy a csoport reméli, hogy ez állandó változás lesz. "Örömmel látjuk, hogy a mifeprisztont a pandémiában elért tudományos bizonyítékok alapján szabályozzák, nem pedig az átfogó reproduktív egészségügyi ellátás politikai elfogultságát, és várakozással tekintünk a politikai döntéshozókkal való együttműködésre annak biztosítására, hogy ez az elv a pandémiát követő ellátást irányítsa."